Veröffentlichungen

Quelle „Sonder-Newsletter des deutsch-österreichischen Duchenne Patientenregisters, September 2016“ FDA erteilt Zulassung für Eteplirsen (EXONDYS 51™, Firma Sarepta Therapeutics) zur Therapie der Muskeldystrophie Duchenne Am Montag genehmigte die FDA Eteplirsen (EXONDYS 51™) zur Behandlung für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Durch den Prozess des „Exon-51-Skipping“ kann die Produktion von Dystrophin gesteigert werden. Aktuell könnten davon etwa 13% der DMD Patienten...