Ein wenig Ablenkung im Corona-Alltag mit ein bisschen Yoga:
Vielen Dank an Ulrike Manns für die süßen Zeichnungen und die tolle Gestaltung!
Yoga
K-Olympiade1
K-Olympiade2
Wetter_auf_Rücken_1
Wetter_auf_Rücken_2
Wetter_auf_Rücken_3
Wetter_auf_Rücken_4
500 Quarantäne-Runden im eigenen Garten gedreht
Hier der Artikel auf m.westfalen-blatt.de:
Wir sind jetzt auch bei Amazon Smile!Bei Amazon Smile gibt es nun die Möglichkeit Duchenne Deutschland e.V. als zu unterstützende Organisation auszuwählen.
Es fallen dafür keine zusätzlichen Kosten an.
Also bei der nächsten Bestellung einfach Duchenne Deutschland e.V. auswählen und uns damit unterstützen.
Hier der Link zu Amazon Smile:
https://smile.amazon.de/ch/306-590-00537
Das geht jetzt auch über die App.
Dazu bitte folgende Schritte befolgen:
1. Öffnen Sie die Amazon-App auf Ihrem Mobiltelefon.
2. Öffnen Sie das Menü (☰) und tippen Sie im Bereich ‘Programme und Funktionen’ auf ‘AmazonSmile’.
3. Wählen Sie “Duchenne Deutschland e. V.” als Ihre Organisation aus.
4. Folgen Sie den Anweisungen, um AmazonSmile in der Amazon-App zu aktivieren.
Robin wird Rettungssanitäter!Hier der Artikel der BILD-Zeitung vom 03.05.21:
Videobeweis: Es gibt ihn wirklich
https://www.youtube.com/watch?v=GwknCXPOXw4
Mit diesem 2 Min. Weihnachtsgruss möchten wir Euch für die Weihnachtszeit ein Lächeln ins Gesicht zaubern und gleichzeitig einen sehr wichtigen Videobeweis erbringen :
Den Weihnachtsmann mit seinen Rentieren gibt es wirklich ! Hier mit den Rheinland Alpakas in Düsseldorf am Start.
Selbst am Klopapierautomaten in Düsseldorf wurde er gefilmt ! Und er hält sich am Liebsten im Dorf an der Düssel auf. 😄Auch der Weihnachtsmann ist in seinem systemrelevanten Beruf in der Corona-Pandemie eingeschränkt, aber er macht das Beste daraus und ist voll im Weihnachtsmodus.🎅
Wir wünschen allen eine schöne Weihnachtszeit!
Santa sammelt Spenden für muskelkranke Kinder.
Hier der komplette Bericht:
https://www.lokalkompass.de/duesseldorf/c-kultur/es-gibt-ihn-wirklich_a1480379
LEBEN MIT MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE
In diesem Video berichtet Richard Bauer über das Leben mit Muskeldystrophie Duchenne:
https://www.youtube.com/watch?v=0f0zrFQDxeE