Die Historie

“Duchenne-Muskeldystrophie“ (DMD) ist eine unheilbare Erkrankung. Die Diagnose verändert das Leben der Familie nicht nur schlagartig, sondern auch dauerhaft. Der Umgang mit dem geliebten Kind, die Anpassung an die Gesellschaft, die weitere Entwicklung zum Beispiel hinsichtlich der Schulbildung, Teilhabe an der Gesellschaft und viele andere Sorgen prägen den Alltag. Im Alter ab acht Jahren sind die von der Muskelschwäche betroffenen Jungen an den Rollstuhl gefesselt.

Die Deutsche Duchenne Stiftung und die aktion benni & co e.V. setzen sich dafür ein, die Forschung zur Entwicklung von Therapien

bei Duchenne Muskeldystrophie zu forcieren und die Lebenssituation der Betroffenen zu verbessern. Die Aufklärung der Öffentlichkeit sowie die Umsetzung sozialer und psychologischer Projekte für DMD-Familien sind weitere Bestandteile der Stiftungs-und Vereinsarbeit.

Dank Ihrer Unterstützung kann die Deutsche Duchenne Stiftung und die aktion benni & co e. V. Zukunft für unsere an Duchenne Muskeldystrophie erkrankten Kinder möglich machen.

Daten

1996
Gründung der Selbsthilfegruppe "aktion benni"Gründung der Selbsthilfegruppe "aktion benni" durch die Familie Over, deren Sohn Benni an Duchenne Muskeldystrophie erkrankt ist
1998
Eintrag e.V. der "aktion benni & co e.V." unter der Schirmherrschaft von Herrn Kurt Beck (Ministerpräsident a.D. Rheinl.-Pfalz)
2010
Gründung und Anerkennung der Deutschen Duchenne Stiftung unter der Schirmherrschaft von Frau Hannelore Kraft (Ministerpräsidentin Nordrhein-Westfalen)